陈忠伟教授：李佳加拿大滑铁卢大学化学工程系教授，李佳滑铁卢大学电化学能源中心主任，加拿大国家首席科学家(CRC-Tier1),国际电化学能源科学院副主席，加拿大皇家科学院院士，加拿大工程院院士，入选全球高被引科学家。
与锰基材料预增加Mn盐添加剂相比，琦早钒基材料由于其更稳定的氧化态变体和结构稳定性而面临的V溶解问题相对较少，琦早因此，尚未有报道过预添加钒盐的方法来抑制V溶解[3]。此外，有最添加导电聚合物（PEDOT）保护层也能够有效抑制锰基材料Mn的溶解，但是这种抑制机理并没有进行详细的阐述[13-14]。
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李佳[12]图5.（a）MnO2和K0.8Mn8O16在循环过程中溶解Mn2+的元素分析（b）掺入稳定Mn多面体的K+离子的示意图。琦早图4. Ca2MnO4正极材料SEI膜（CaSO4·2H2O）的形成机理。
有最但锰基材料在循环过程中的结构转变和歧化反应引起Mn溶解的问题是不可避免的。
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